研究結果顯示，與實際年齡（chronological ages）相比，曾經經歷過四項或更多項童年不良經歷的人，很可能其生物學年齡（biological ages）更加老化，不論他們在生命早期或晚期的社會經濟地位如何。ACEs可能導致更快的分子衰老過程，也可能影響人們未來的罹患疾病風險。以前的研究曾顯示：壓力、暴力和一些環境化學品，會加速人類表觀遺傳學方面的衰老；然而，對于童年的不良經歷是如何影響成年以后表觀遺傳學水平的衰老現象，還未做過縱向的研究。

          在這項多中心研究中，使用了年輕成人冠狀動脈風險發展研究項目（CARDIA）參與者的數據。大約有5115名年齡在18-30歲的男性和女性參加了這項研究。ACEs狀態是由研究對象在問卷中自我報告的，其中詢問了參與者在18歲之前經歷每一個不良事件的頻率。在兩個時間點時：15歲時（895名受試者）和20歲時（867名受試者）抽取血液樣本進行檢測。

         研究人員分析了血樣中的DNA甲基化水平，評估了受檢者的表觀遺傳年齡加速度（epigenetic age accelerations，EAA），EAA是個體表觀遺傳年齡加速度的估算值，可以通過測量DNA甲基化水平等指標來獲得。EAA可以反映個體生物老化速度加速的程度。也是預測慢性疾病和預期壽命的重要指標之一。對EAA的評估采用了五種計算方法： 

1. 內源性EAA（intrinsic EAA）指通過個體本身基因組中的DNA甲基化水平，所估算的表觀遺傳年齡加速度，反映了個體自身的生物老化速度，與先天性因素有關； 

2. 外源性EAA（extrinsic EAA，EEAA）指由環境、生活方式、社會、經濟等因素引起的DNA甲基化水平的變化，所估算的表觀遺傳年齡加速度，與后天獲得性因素有關； 

3. PhenoAA（PhenoAge acceleration）表型加速度是通過個體表型數據估算的表觀遺傳年齡加速度。也稱為組學范式EAA，使用了基因表達、蛋白質組、代謝組等多組學數據，反映個體的生理功能、代謝狀態和健康狀況等信息。與慢性疾病和生物老化風險密切相關。 

4. GrimAge加速度（GrimAA），在GrimAge表觀年齡預測模型的基礎上，測量個體自報的吸煙史對基因組甲基化的影響程度的一組指標。這些指標可以通過對DNA進行高通量測序和甲基化水平分析得到，用以反映個體的生物老化風險。通常包括若干個與煙草相關的基因甲基化位點，通過測量DNA中的煙草使用指標和其他生物標志物來估計個體的生物老化風險。GrimAA可以用來預測慢性疾病、死亡和壽命等方面的風險，具有重要的臨床和研究應用價值。 

5. 達尼丁衰老速度（Dunedin Pace of Aging，DunedinPACE）。DunedinPACE測定能提供對一個人當前衰老速度的即時指標，類似一個速度表，顯示一個人的衰老速度有多快或多慢，能夠識別加速的衰老，預測健康狀況、慢性疾病和提早死亡的長期風險。DunedinPACE檢測，包括基于DNA甲基化的生物年齡、肺功能、代謝指標、免疫指標等多種生物學指標和心理學數據的測量。這些指標通過統計分析和機器學習算法的處理，綜合評估個體的衰老狀況。 

          在多種衰老指標中，內源型EAA和外源型EAA更多地關注血液和免疫系統的生物衰老狀態；PhenoAA和GrimAge更多地關注受試者的壽命；而DunedinPACE則更多地關注個體的衰老速度。這些不同的衰老指標可以互相補充，從不同角度全面了解一個個體的衰老及其機制。 

          這項研究結果顯示由于童年時期暴露于有害的壓力，這些童年不良經歷可能通過對細胞特性和免疫系統、炎癥反應和內分泌系統的影響，導致表觀遺傳年齡加速度增快。這些發現可能為未來的干預措施提供有用的信息和指導，以降低或緩解與ACEs相關的有害表觀遺傳結果。研究人員也希望在不同和更大的群體中進行相同的研究以驗證這些發現。
                                                                                                          來自閻影科學網博客