公司介紹：
公司于2010 年5月在山東省滕州市注冊成立，是由國家“千人計劃”專家、山東省“泰山學者”海外特聘專家魏彥君博士創(chuàng)辦,注冊資本金2100萬美元，主要致力于生物醫(yī)藥專業(yè)領域內的技術開發(fā)、技術咨詢、技術服務和相關領域內新產(chǎn)品的制造、銷售，是威智醫(yī)藥原料藥、成品藥、精細化學品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化基地。
公司主營產(chǎn)品及榮譽：
威智醫(yī)藥在注重研發(fā)實力提升的同時，也非常注重創(chuàng)新成果的保護，針對公司研發(fā)項目申請了20余項發(fā)明專利。
多次承擔高新技術成果引進及轉化類、科技發(fā)展計劃類、學科帶頭人類、國際科技合作類及其他各類科技項目，均按期、高質量完成項目開發(fā)，以優(yōu)秀的成績通過項目驗收。
現(xiàn)有科技研發(fā)平臺：
公司主要建有科研樓、GMP生產(chǎn)車間、中間體生產(chǎn)車間、加氫車間、多功能車間、動力車間、危險品庫、GMP倉庫、五金倉庫及食堂宿舍11 個單體的研發(fā)和生產(chǎn)設施，建筑面積共計4.5萬平方米。
期望要求：
（1）研發(fā)出擁有自主知識產(chǎn)權的釓系列造影劑原料藥合成工藝，解決目前原料藥無法與制劑分離的現(xiàn)狀，降低產(chǎn)業(yè)化過程中對設備和條件的苛刻要求，并可以使原料進一步純化，降低雜質和毒副作用； （2）開發(fā)出制劑中游離釓含量的控制技術，將對人體有嚴重副作用的游離釓含量控制在極低水平，降低制劑的副作用。
預期參數(shù)：
在釓類造影劑的研究開發(fā)過程中以國家藥品進口標準和原研制劑產(chǎn)品為質量標桿，其各項技術指標均滿足進口標準，同時保證不劣于甚至優(yōu)于原研制劑的質量水平
